В 1950-х годах были сформулированы 8 основных критериев и требований к синтетическим протезам:
- не должны менять своих свойств под действием тканевых жидкостей
- химическая инертность
- не должны вызывать воспаление и другие тканевые реакции
- отсутствие канцерогенности
- не вызывать аллергию или гиперсенсибилизацию
- быть устойчивой к механическим воздействиям
- возможность придания протезу нужной формы и необходимого размера
- возможность стерилизации
Химическая структура имплантов
На сегодняшний день основным химическим требованиям полностью удовлетворят только три вида биоматериала:
- сетки из полиэстера (Dacron, Mersilen): первое использование для пластики паховых и вентральных грыж в 1956 году хирургом Wolstenholme
- полипропиленовые сетки: впервые данную сетку под брэндом Marlex применил хирург User в 1958 году
- сетки из PTFE (Polytetrafluoroethylen): первые клинические исследования проведены в 1983 году.
Классификация имплантов
- Состав:
- Простые (однородные по виду материала)
- Комбинированные ( частично деградируемые)
- Композитные (многослойные)
- Вид фиксации:
- Фиксируемые ручным способом (ручной шов)
- Фиксируемые механическими способами (степлеры)
- Самофиксирующиеся (Covidien ProGrip)
- Нефиксируемые (3-D, сетки с заданной формой)
- Назначение:
- Общего назначения
- Специализированные (PreShapes)